A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro ao medicamento Inluriyo, cujo princípio ativo é o tosilato de inlunestranto. O fármaco é indicado para o tratamento de adultos diagnosticados com câncer de mama localmente avançado, em casos onde não há possibilidade de remoção cirúrgica ou quando a doença já apresenta metástase após tratamento prévio com terapia endócrina.
Perfil do tumor
Segundo a agência, o medicamento é voltado para um perfil tumoral específico: positivo para receptor de estrogênio (ER+), negativo para o receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) e com presença da mutação no receptor de estrogênio 1 (ESR1m). O Inluriyo, desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil, deve ser administrado por via oral em regime de monoterapia.
Impacto da doença no Brasil
A decisão reforça as alternativas terapêuticas para o câncer de mama, que permanece como a neoplasia maligna de maior incidência na população feminina brasileira. De acordo com estimativas do Instituto Nacional do Câncer (Inca) para o triênio 2023-2025, o país contabilizou 73.610 novos casos da doença, um volume que corresponde a 30,1% do total de diagnósticos de câncer em mulheres no território nacional.
A aprovação de novas terapias alvo, como o inlunestranto, representa um avanço importante para pacientes que esgotaram opções convencionais de tratamento endócrino, oferecendo uma nova possibilidade terapêutica capaz de atuar diretamente nas alterações moleculares que impulsionam o crescimento tumoral.
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Fonte: News Rondônia